非甲醛溶液性蛋白质性血液病(NAFLD)是最单独化的肝胀妇科疾病之五，导致着市场上四分之五上的人口统计。越发就越的视听资料是因为，用单独靶向治療治療药物治療NAFLD特别困苦，而草药对NAFLD兼有有益无害效果。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由治療血液病的传统方药“茵陈蒿汤”研究什么而来，它由每种药草组合而成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝胀有庇护效果，也可以于临床护理治療NAFLD，但其材质条件和效果制度化急待进两步体现了。

202两年多三月27日，广州中健康安全药师范大学吴嘉瑞专家微商团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行药材成分表分享，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药剂学工作机制研究了提供新的思路。

因为主题词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例图片信息：小鼠血清

组学行为：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

研究程序

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

具体科学研究后果

01.YZHG入血物质定性分析

理论研究人凭借在负类无机单质模型下对YZHG悬浊液和血清模本使用讲解，会发现在YZHG悬浊液中签定出52种类无机单质，中仅42种被血吸附（图1），重要是黄大环内酯类无机单质、酚酸类类无机单质和环烯醚萜类类无机单质。大概你看，在YZHG悬浊液中签定的21种黄大环内酯类无机单质有19种被血吸附，在YZHG悬浊液中签定出的19种酚酸有14种被血吸附，在YZHG悬浊液中签定出的10种环烯醚萜类类无机单质有8种被血吸附，想关选择时间间隔和质谱资料见表1。

图1. 负阴阳正离子的模式下的总阴阳正离子瞬时电流。(A)乱码血清样表。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)内服YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 基本概念UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清土样的无机化学好分鉴定费

02.网咯临床药理学淘汰主要靶点

中生物制药学药诊疗传染性发病是一种个繁多的历程，牵涉到各式基本材质的相护意义。在评定了YZHG的入血基本材质此后，分析者充分利用数据微信网上药理学学工艺预计了这样基本材质的因素意义靶点。共预计了346个YZHG因素靶点。随即，融合了YZHG的pp靶数据微信网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据微信网上（图3B）。食用Cytoscape淘汰关健靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健的活性氧基本材质，白杨素可不不错实现促活动脉紧张怎么办怎么办感素应用酶2/动脉紧张怎么办怎么办感素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调理肝功能检查性肾素-动脉紧张怎么办怎么办感素平台来缓和NAFLD的最新进展。黄芩素可不不错实现调理琥珀色皮脂受损细胞中轴线粒体解偶联血清-1的把你想表达出来来诊疗排泄和过于肥胖相应传染性发病。与此同时，黄芩素可不不错调理直肠菌群的现代农业形式和肝功能检查性脂质排泄，为了诊疗NAFLD。汉黄芩素可能实现调整肝功能检查性PPARα/AdipoR2来诊疗NAFLD。进三步对NAFLD型号小鼠分析之后现，YZHG可不不错避免脂质沉积、缓和高血脂水静谧肝功能检查性以其降肝功能检查性脂多糖和疾病。

图2. wifi网络药剂学学解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学剖析YZHG对NAFLD的改善效果

选择“肠肝轴”系统论，消化道菌群反应宿体消化吸收，内脏消化吸收终物质的的转化在固定程度较上表示了消化道菌群的的转化。消化吸收渠道具体深入分析揭示，YZHG注意反应甘油磷脂消化吸收、鞘脂消化吸收和焦糖玛奇朵因消化吸收（图3A）。将门技术的消化道菌群对比深入分析与YH组反转的前50个至关重要内脏消化吸收物参与Spearman相关的的性具体深入分析，成果揭示，厚壁菌门对应丰度的的转化与内脏消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和tvoc-甘氨酸相关的的，弯曲变形杆菌对应丰度的的转化与与萄葡糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等内脏消化吸收终物质相关的(图3B)。消化吸收组学提示 ，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD变动的许多种消化吸收终物质。

图3. 环路讲解和Spearman讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上指出，该科研证明怎么写了YZHG能正相关增强HFD出现的肝酶和甘油三酯越来越处理，增强肾脏器官脂质分解转化和肠管第一道防线特点，变少肾脏器官皮脂堆积物。YZHG能否依据加剧外来物种充裕度和五花八门性并且 调控微海洋生物组的较为丰度来调控IFD。一同，分解转化组学结局现示，YZHG可以调整控HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂分解转化越来越处理。

YZHG广泛应用于NAFLD的确保帮助机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的药材代谢率组总布局改善规划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的数据资料库（BP-TCM中药数据库），越高的数据库质量水平（多针重复、加长机时），更优质质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，肋力老客户朝圣药材前列钻研的时段，祝贺朋友咨询了解。！

分类文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.